Nakon što je za nju u rekordnom roku prikupljeno 2,4 milijuna eura, malena Lava (2), djevojčica koja boluje od spinalne mišićne atrofije, putuje u SAD na liječenje, piše Dnevnik.hr.

Ako se ne liječi, bolest dovodi do potpune progresije te bolesnici ostaju nepokretni i ovisni o respiratoru, a Lava već pije lijek Rizdiplam za svoju bolest, no sada će dobiti i genetski lijek.

Njena je majka Petra Petrišić u srijedu ujutro izjavila kako jedva čeka da krenu.

– Uzbuđeni smo i nervozni. Naša je poruka da smo jako zahvalni ljudima koji su nam pomogli i omogućili da ovo postane naša realnost – rekla je njena majka. 

– Želja nam je da što prije obavimo sve te kontrole, da što prije izađemo iz bolnice, da nalazi dođu u neku normalu čim prije i da do jeseni budemo opet u Zagrebu – dodao je njen tata.