Petra Latin iz Lobora ima tri i pol godine. Rođena je sedam tjedana prerano, zbog čega se danas nosi s brojnim zdravstvenim problemima. Položaj glave joj je nagnut, a ograničena joj je i pokretljivost vrata, stoga nema stopostotne kretnje glavom ulijevo i udesno. Ne može koristiti obje ruke istovremeno, ima slabiju lijevu stranu, zbog čega nerijetko pada, a zbog redovnih kontrola i terapija te pretraga po bolnicama, ima averziju od nepoznatih ljudi i radnji za koje već sad sama misli da ih ne može odraditi, pa ni ne pokušava.
Prošla je sve dostupne pretrage u Hrvatskoj i prema riječima Petrine majke Mateje Posarić, tražili su mišljenja ortopeda, fizijatara, neurologa, logopeda, psihologa i defektologa. No, odgovor je uvijek bio isti – nema nijednog liječnika koji se susreo s Petrinom bolešću i, koliko je poznato, ona je jedina s ovom poteškoćom u Hrvatskoj. Upravo zato, Petra je svoju pravu dijagnozu čekala sve do ove godine.

Humanitarna akcija

Na preporuku neurologa, Petrina je majka pronašla Neuropedijatrijsku kliniku, ujedno i Kliniku za neurorehabilitaciju u Vogtareuthu u Njemačkoj, koja se bavi neurološkim poremećajima i bolestima, gdje bi djevojčica mogla obaviti dvije pretrage koje se ne izvode u Hrvatskoj – traktografiju i funkcionalni MR. Međutim, obavljanje ovakvih pretraga u Njemačkoj, što je zahtijevalo i dvotjedni boravak u toj zemlji, za samohranu majku Mateju u to je vrijeme bio preveliki financijski teret. Stoga se u cijelu priču uključila loborska Udruga “Sveta Ana”, koja je za svoju sumještanku organizirala humanitarni koncert. Ubrzo su se u akciju uključili i Krapinsko – zagorska županija te brojni ljudi dobra srca koji su dali svoj doprinos da se Petri osigura put u Njemačku.
– Mi smo bile u Njemačkoj, bilo je predviđeno dva tjedna, ali smo bile dva i pol. Petra je obavila sve pretrage koje su bile predviđene i ispostavilo se da joj je u Hrvatskoj bila postavljena kriva dijagnoza. Postavili su joj novu dijagnozu i 6. prosinca trebala je biti ponovno zaprimljena u njemačku Kliniku – otkriva nam majka Mateja.
Utvrđeno je kako se zbog jedne od cisti koje ima na leđnoj moždini, kod Petre pojavljuju zrcalni pokreti rukama, što je trajno. Jedino što se može učiniti, jest da je se kroz terapiju maksimalno nauči kako da uključi ruke i pomogne sama sebi.
Majka smatra kako su mnogo funkcionalnije terapije koje se odvijaju u Njemačkoj.
– Oni gore funkcioniraju na principu da snimaju dijete kako jede, kako se oblači, odnosno, kako funkcionira u svakodnevnim aktivnostima, te isti postupak ponavljaju svakih šest mjeseci i uspoređuju. Terapija se kod nas zove radna terapija, kod njih ergoterapija. Kod nas samo vježbaju s djecom, dok u Njemačkoj kroz terapiju uče djecu kako da samostalnu jedu, kako da se samostalno obuku, kako da se izuju, sve ono što djetetu treba u svakodnevnom životu. Mi vježbamo u Krapinskima i na Goljaku i tamo je u potpunosti drugačiji princip vježbe. Naravno, naši liječnici kažu da je to isto kao i u Njemačkoj, ali koliko sam ja vidjela, baš i nije – ističe.

Odgođena operacija

Drugi veliki Petrin problem su i srasli vratni kralješci, njih pet, na kojima nisu zatvoreni stražnji lukovi, zbog čega je Petrina leđna moždina nezaštićena. To znači da bi joj malo jačim trzajem sve moglo puknuti i u tom bi slučaju ona ostala u potpunosti nepokretna. Plan je njemačkih liječnika operirati je i plastikom joj zatvoriti taj dio, no operacija za sada ne dolazi u obzir, jer je živčana podražljivost kroz ruke i noge smanjena te postoji rizik da bi joj postoperativno glava pala naprijed ili natrag i tako ostala.
– Zato je potrebno redovito pratiti njezino zdravstveno stanje, dok ne dođe do stanja kada bi se nju moglo operirati – otkriva majka.
Petra i Mateja već su 6. prosinca trebale ponovno otići u Njemačku na redovitu kontrolu, međutim, Petrin neurolog iz Specijalne bolnice Bistra, po njezinu povratku, rekao je kako, s obzirom na to da malena sada ima postavljenu točnu dijagnozu, nema potrebe da je ponovno šalje u inozemstvo, govori Mateja. S obzirom na to da nije želio potpisati zahtjev za odlazak u inozemstvo, majka je odlučila potražiti druga mišljenja. Petra je već obavila pregled kod neurokirurga u Klaićevoj, koji je potpisao suglasnost da Petra nastavi liječenje vani, a trenutno čeka pregled na Rebru kod još jednog profesora.
– Zbog čitave situacije, izgubile smo previše vremena. Sad još idemo na pregled kod jednog profesora na Rebro i ako će on biti suglasan da nam potpiše taj zahtjev, moramo ponovno krenuti iznova – predati papire i čekati vještačenje. Zakonski rok za to je 60 dana, tako da predviđam da bi, u idealnim uvjetima, Petra u Njemačku mogla otići tek krajem veljače ili početkom ožujka – zaključuje majka.
Do tada, malena i dalje neće moći uživati u bezbrižnom djetinjstvu kakvo imaju njezini vršnjaci, s obzirom na to da bi svaki pogrešan trzaj glavom ili vratom, mogao biti koban.

“Ne smijem iznositi informacije o djeci”

Kontaktirali smo i Petrinog neurologa, čiji su osobni podaci dostupni redakciji, da bismo saznali koji je njegov razlog odbijanja potpisivanja suglasnosti za nastavak liječenja u inozemstvu.
– Meni Hipokratova zakletva ne dopušta da dajem ikakve informacije o bilo kojem djetetu, što se tiče medicinskog dijela – kratko nam je odgovorio.